04/08/2026

"Ο Αύγουστος είναι αφιερωμένος παγκοσμίως στην ενημέρωση για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (Spinal Muscular Atrophy – SMA). Η SMA είναι ένα από τα συχνότερα γενετικά νοσήματα με 1:40 άτομα να είναι φορείς χωρίς να παρουσιάζουν συμπτώματα. Όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς, υπάρχει 25% πιθανότητα να γεννηθεί παιδί με SMA σε κάθε εγκυμοσύνη.

Σήμερα, χάρη στις σύγχρονες εγκεκριμένες θεραπείες, η φυσική πορεία της νόσου μπορεί να αλλάξει ουσιαστικά, κάτι που όμως προϋποθέτει την έγκαιρη διάγνωση. Η γνώση πριν από την κύηση προσφέρει περισσότερες επιλογές, ενώ η έγκαιρη διάγνωση μετά τη γέννηση εξασφαλίζει ταχύτερη πρόσβαση στη θεραπεία, εκεί όπου ο χρόνος κάνει πραγματικά τη διαφορά.

Αφιερώστε λίγο από το χρόνο σας για να ενημερωθείτε από το Σωματείο Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Ελλάδος – SMA HELLAS και μην ξεχνάτε το μήνυμα της φετινής εκστρατείας: «Κάθε γέννηση αξίζει να φωτίζεται από την πρόληψη.»"